Proiectat atât pentru participanții la studiu, cât și pentru clinicieni deopotrivă - Profitați de cele mai recente tehnologii EDC/CTMS pentru a accelera studiile clinice și pentru a avansa în asistența medicală. TrialKit elimină nevoia de instrumente costisitoare și învechite de colectare a datelor, îmbrățișând accesibilitatea și eficiența lumii mobile de astăzi.
Mobilitatea și versatilitatea TrialKit permit captarea de date fără întreruperi conform reglementărilor (21 CFR Part 11) de pe dispozitive mobile, oricând și oriunde. Odată colectate, datele pot fi ușor agregate, analizate și partajate, făcând colaborarea dintre echipele de cercetare mai productivă.
Cel mai bine, nu este nevoie de expertiză în programare pentru a utiliza TrialKit, astfel încât orice profesionist în cercetare poate crea un studiu folosind un dispozitiv iOS.
Cum functioneazã?
1. Construiește un studiu
O interfață intuitivă cu utilizatorul permite constructorilor de studii să creeze formulare electronice de raportare a cazului (eCRF) pentru a colecta date esențiale ale studiului în conformitate cu protocolul de studiu și cerințele de reglementare. Asigurați colectarea exactă a datelor cu verificări de editare ușor de creat.
2. Colectați date
TrialKit permite echipelor de cercetare să colecteze și să curețe date clinice din aproape orice locație. Exportați datele într-o varietate de formate pentru revizuire și trimitere și capturați cu ușurință datele ePRO.
3. Gestionați fluxul de lucru
Cu TrialKit, cercetarea clinică poate fi gestionată cu experiență de la început până la sfârșit pe un iPhone sau iPad. Configurarea securității bazate pe roluri, a nivelurilor de revizuire a formularelor și a monitorizării bazate pe risc este simplă. Capacitatea de a accesa, monitoriza și revizui date sau de a răspunde la întrebări din mers este acum o realitate.
4. Implicați participanții la studiu
Capacitățile ePRO încorporate în TrialKit vă vor îmbunătăți studiile clinice. Automatizați întregul proces de notificare și impuneți completarea sondajului pacientului prin aplicația mobilă TrialKit Android și aplicația Wear OS.
Accesul participanților la studiu a fost făcut intuitiv și flexibil. Studiile pot chiar colecta date despre purtabile prin aplicația Wear OS.
5. Analizați datele
Opțiunile robuste de raportare îmbunătățesc modurile în care echipele de cercetare văd și analizează datele colectate în studiile clinice. Pe lângă rapoartele Interogările mele, Acțiunile, Auditul de reglementare și Rezumatul rezultatelor, TrialKit generează un raport vizual dinamic pentru a urmări progresul studiului în timp real.
Caracteristici și funcționalități unice:
Design eCRF direcționat pe dispozitiv
Captură de imagini și video direct în eCRF-uri
Suport pentru site și documente de studiu
ePRO încorporat, inclusiv un mod de transfer al pacientului
Adjudecare pentru obiective, rezultate și criterii de includere/excludere
Gestionarea inventarului - Gestionați atât inventarul de medicamente, cât și cel al dispozitivelor cu un dispozitiv pe care îl aveți în buzunar. Scanarea codurilor de bare elimină erorile umane și vă oferă dispoziție în timp real pentru medicamente și/sau dispozitive.
Pentru a afla mai multe despre reducerea costurilor cercetării clinice folosind TrialKit, vizitați www.trialkit.com.